|
|
|
|
| |
|
|
| |
 |
ОНИ НУЖДАЮТСЯ В ВАШЕЙ ПОМОЩИ |
Машенька Дубинская
С каждым днем такому ребенку остается мало времени на то что бы он когда нибудь начал ходить. Машеньке нужна постоянная реабилитация и чем скорее ,тем больше шансов,на то, что она сама пойдет своими ножками и научится всему, что необходимо для полноценной ЖИЗНИ!!!!!! Машеньке необходима реабилитация в клинике восстановительного лечения г.Трускавец. Курс назначен на 23.04.
Дана Пучка
 Я, Римма Рябоконь, мама Даны Пучка, 29.01.2011 г. р., у которой врачи констатировали врожденный порок сердца. Моя дочь была прооперированна 21 июля 2011 г. в Днепропетровске. Однако после операции девочка 18 дней находилась в реанимации, где ее подключали к аппаратам искусственного дыхания. Ребенка выписали в крайне тяжёлом состоянии, поставив диагноз: «Острый диффузный миокардит» (функция миокарда снижена, что ведёт к остановке сердца) и присвоили I гр. инвалидности. Кроме того, Дане назначили медикаменты, которые лишь поддерживают работу сердца, но не лечат.
Амалия Галиева
Галиева Амалия Витальевна. Родилась 30 ноября 2010 года. Роды были преждевременными (раньше срока отошли околоплодные воды). Пока ездили из одного роддома в другой(так как в 3-м роддоме нас не приняли, поехали во 2-й) малышка лежала без воды и без кислорода. Родилась спустя 13 часов безводного периода. На 5 день жизни перевели в ОПН 1-й детской городской больницы, 5 дней ждали пока состояние станет стабильным для перевода,так как была вероятность угрозы потери малышки. Лежали мы там почти месяц. Потом выписались.
Егор Емельянов
Егор Емельянов, 3 года, Украина! Малыш перенес одно из самых тяжелых заболеваний- РАК! Он вышел победителем. Родители каждый день боролись за его жизнь, делали все от себя возможное. У них это получилось. Но теперь столкнувшись с новым испытанием, они просят поддержать и помочь. А в конце февраля этого года на очередном контрольном анализе ему был поставлен еще один не менее тяжелый диагноз – гепатит С. Сами они не справятся…За период лечения рака- семья потратила все свои средства.. Пожалуйста, поддержите Егоку и его родителей. Им очень нужна ваша помощь!
Саша Коновал
В семье Коновал двое детей, Саша 7 лет и Яна 10 месяцев – у обоих острый лимфобластный лейкоз!Возможно ли представить страдания родителей?! Только родители знают, насколько это тяжело, страшно и больно.Папа находится в больнице с сыном, а мама с дочкой в Итальянской клинике.Для Яночки деньги собраны, отправили лечиться в декабре 2011 года. Просим о помощи Саше.Первый раз Саша заболел лейкозом в возрасте 1.5 лет. Родители делали все, чтобы вылечить малыша.Результаты анализов показывали, что ребенок здоров, но в 4 года случился рецидив! Мальчику удалили яичко…Саша прошел все лечение, его выписали, казалось, болезнь победили.
Маша Маринцева
В данный момент Маша начала проходить новую химиотерапию, состоящую из 2-х блоков. Химия была назначена, поскольку Маша не может не получать лечение. Новая химиотерапия будет длится 2 месяца, а потом снова будет обследование в течение 3-х недель.
Маша Иванова
Ее зовут Маша Иванова. Незаурядному человеку ведь не нужна эта мишура из сложных, а то и двусложных имен и фамилий – интересный человек запоминается сам собою, независимо от лейбла, полученного по наследству. Была вот, например, у Маши одноклассница – Виола Мандельгольц. В порыве сочинительства фамилии будущего чада (имени им показалось недостаточно) родители первую половину решили взять у Мандельштама, а вторую – у Берггольц. Получилось очень звучно – Мандельгольц!
|
|
|
| |
|
|
|
|
 |
СПАСИБО ЗА ВАШЕ
УЧАСТИЕ |
НАМ НЕОБХОДИМА ПОМОЩЬ ВОЛОНТЕРОВ
 Развитие наших проектов требует много интеллектуальных и материальных ресурсов. Частью мы получаем поддержку наших замечательных волонтеров, но, к сожалению, их сильно недостает. Масштабы развития растут, а количество помогающих, в целом, нет. Приглашаем Вас принять активное участие в развитии проектов. Мы нуждаемся в любом человеке, который хочет регулярно (и конечно по мере сил) делать добро. Каждому мы сможем найти то дело, которым он сможет заняться. Мы ждем всех, кто хочет помочь, а не только дипломированных специалистов.
Аваргин Олег Александрович
Администрация сайта «Поиск пропавших детей» благодарит Аваргина Олега за создание нашего сайта! Тех, у кого пропал близкий человек и тех, кто готов принять участие в поисках, приглашаем посетить его сайт, http://www.planeta-samara.ru/. Также, если вам нужно создать интернет-представительство, ресурс и просто хороший сайт, обращайтесь к Олегу. Он выполняет работы различной сложности. Связаться с ним можно по этим координатам: http://www.planeta-samara.ru/ и на почту — spravka2004@yandex.ru
|
|
|
|

|
 |
ПИСЬМА
О ПОМОЩИ |
|
Слепой Тимоша из приюта просит помощи
Помогите денежкой на корм и передержку
|
|
|